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甲狀腺結節等于甲狀腺癌,泛生子告訴你:不一定!

來源:軟廣 責任編輯:管理員 發表時間:2019-07-02 10:04 點擊:

甲狀腺癌的發病率在不斷增長,大于50%概率的人口有甲狀腺結節,其中甲狀腺癌的患病率大于5%。在中國,以14億總人口計算,甲狀腺癌的患病人口約為35,000,000。甲狀腺彩超檢查和FNA(細針穿刺細胞學診斷)的經典組合目前雖在甲狀腺癌的診斷中運用廣泛,但也存在著不足:有約20%的甲狀腺結節無法被準確判斷良惡性。因此甲狀腺癌的診療受到越來越廣泛的關注,尋求更為精準的診治手段成為業界關注的焦點。泛生子作為中國腫瘤精準醫療領域先行者,更是利用自身“一步法”專利技術和先進多元的技術平臺,在甲狀腺癌精準治療上精耕細作,專業聚焦甲狀腺癌相關基因變異。

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據泛生子某科研人員說,目前國際上有兩種通過分子標志物來診斷甲狀腺癌的手段:基因表達特征和基因標記技術,其中基因標記技術(Genetic Markers)即通過對BRAF, TERT, RAS, RET/PTC等腫瘤相關的基因突變進行檢測,該技術是目前在國內唯一可獲取的可行性和可靠性得到驗證的基因診斷手段,多基因檢測比單個基因檢測臨床意義大,結論可靠性強。

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除了基礎的甲狀腺癌的分子分型特征(BRAF-Like, RAS-Like,  NBNR),新分類的NIFTP(具有乳頭樣細胞核特征的非侵犯性濾泡型甲狀腺腫瘤)具有典型的RAS-Like分子特征,而多基因突變的低危甲狀腺微小乳頭狀癌具有顯著的惡性傾向,這類微小癌更傾向于切除而不是保守觀察。臨床上術后組織學低風險卻伴有遠端轉移的這類甲狀腺癌多具有TERT突變和多基因共同突變的特征,多基因的聯合檢測為評估這部分患者的預后提供了有力的參考。多基因分子診斷能輔助手術方式的選擇,患者術后的評估,也可運用于甲狀腺癌碘耐受患者的逆轉治療和難治性甲狀腺癌特別是低分化甲狀腺癌和未分化甲狀腺癌的臨床治療。

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北京大學腫瘤醫院與泛生子基因合作,旨在研究多基因檢測在甲狀腺結節診斷中的價值。通過對甲狀腺結節FNA患者的穿刺標本的細胞病理診斷與基因檢測的結果和術后病理結果對照發現多基因檢測在FNA 不同bethesda分級的穿刺樣本中具有不同的臨床意義:對于Ⅰ、Ⅱ級結節,基因檢測有助于檢出其中的惡性病變,避免漏診;對于Ⅵ級結節,可篩檢出高危病理類型,采取適當的治療措施(如髓樣癌,低分化癌或未分化癌);對于于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ級不確診結節大:通過陽性預測值和陰性預測值來評估惡性的風險,對于甲狀腺癌的診斷有良好的指導意義 太原網

BRAF和 TERT突變對于臨床評估甲狀腺癌的復發,患者生存等方面的價值,是甲狀腺癌領域近些年來最主要的發現。泛生子甲狀腺癌全周期檢測精選與甲狀腺癌相關的41個基因,并采用專利一步法技術平臺,使NGS建庫簡化到PCR水平,降低了樣本間交叉污染的風險,減少樣本的使用量。 太原網

分子檢測技術對于甲狀腺癌精準診療具有重要意義和潛在價值。甲狀腺癌全周期檢測可輔助甲狀腺癌的良惡性判斷,還可用于髓樣性甲狀腺癌的遺傳篩查,甲狀腺癌全周期檢測在治療方式、藥物的選擇和預后隨訪中也有較大的指導作用。泛生子相信,雖然在甲狀腺癌全周期檢測與精準治療領域還有更多挑戰,但其必將成為未來科研探索和臨床應用的主要方向。 copyright taiyuan1.com.cn

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